人本合金(图)-全网最热门真人财神游戏

将五氧化钒na2wo4·2h2o（127g，0.38 mol）溶解于350 ml热水中，将所得溶液在强搅拌下于80~85℃用（14mol·l-1，2 ml，0.35 mol）处理，偏钒酸钠溶液，直至开始生成的沉淀完全溶解。然后在继续搅拌和90~95℃下（未沸腾）加入六水合（29.8g，0.10 mol）溶于100 ml水得到的溶液。开始时分少量加入（每次约3~4ml），直至加入2/3的溶液时产生的白色沉淀快速再溶解，然后改为更慢的滴加，使加料完毕后溶液仍保持澄清。这个过程需要2~3h，终ph值约为7.5，必要时可将溶液过滤。次结晶出现在中等程度的冷却（约40℃）条件下，此时可产生细针状结晶的批产品。将未过滤出产品的液体蒸发至一半体积，盖上盖子在50℃静置。过夜后出现类似针状的晶体，放置3~4天使其增长，此时开始分离出产品（90~95g，收率65%~68%）。将得到的冷滤液与等体积的一起摇动以萃取出大部分生成的（两层）。将粘稠的下层用等体积的水稀释，加热至50℃，在此温度保持，又可以得到一些产品。反复重复此操作直至滤液在室温不再析出结晶，产品的总收率为85%~90% 。将所有产品收集在一起，用水重结晶，得到均匀一致的水合物产品na12[wzn3(h2o)2(znw9o34)2]·（46~48）h2o。类似的操作也可以采用其他试剂（盐酸或和盐酸盐或盐），但介质对所生成的钠盐具有的分离效果。

将碳化钒na2wo4·2h2o（1.25mol·l-1，250 ml）与含有粉状锗金属(99.999%，10.5g，0.144mol )悬浮在naoh溶液（60 ml，6.25 mol·l-1）中配成锗酸盐溶液（70ml）混合，二水偏钒酸钠，将混合物加热至80℃。在搅拌下滴加浓肖酸（13mol·l-1，45 ml），直至ph为0.5（开始滴加肖酸时出现的浑浊物逐渐溶解，到ph为0.5时溶液变澄清）。反应液在80℃维持6h使完成由β型到α型的异构化，将溶液冷却至室温。再加入浓肖酸（13mol·l-1，10 ml），然后用乙迷萃取，分离后向有机层中加入其体积一半的水，并在真空干燥器中用浓硫祘干燥。然后放入冰箱中进行结晶，得到66 gα-h4[gew12o40]·14h2o。ir（kbr，cm-1）：980（w＝o），903（w―o―w），818（ge－o），760（w―o―w）。

近年来流酸氧钒（voso4）在氧化还原电池中的应用受到广泛的重视，其制取方法是将五氧化二钒溶解于硫酸，在ph值＜1时，五氧化二钒为vo2 离子，焦性偏钒酸钠，用中强还原剂还原为v4 ，溶液脱水干燥，得到纯蓝色的voso4.nh2o，还原剂可用：

（1）草酸、酒石酸、蔗糖、肼、甲酸还原法；还原剂为有机物，还原能力弱，速度慢，有co2产生，用量大，成本高，还原剂过量不易排出。

（2）h2s还原法；h2s还原性好，速度快，气体在水中的溶解度小(≤0.1m)，但毒性大，不易控制。

（3）fe2＋还原法；此法有fe2 离子杂质。

（4）so2(h2so3)还原法。还原能力强，速度快，芜湖偏钒酸钠，so2能以h2so3形式存在，操作简便，过量的so2可在脱水过程中排出。