碳化钒生产厂家-全网最热门真人财神游戏

将钒na2hpo4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中，超细碳化钒，并与预先在沸腾条件下溶于100 ml水中的偏钒酸钠（6.1g，0.050 mol）混合，将混合物冷却，用5ml 浓流酸酸化至红色，向混合物中加入na2moo4·2h2o（133g，0.55 mol）在200 ml水中的溶液。蕞后在强烈搅拌下向溶液中慢慢加入85ml浓流酸，此时由暗红转变为很浅的红色。将水溶液冷却后用400 ml 乙迷萃取出杂多酸，萃取过程中杂多酸乙迷配合物在中层，水层（底层）是黄色的，可能含有钒化合物。分离后用空气流通过杂多酸乙迷配合物层以除去乙迷。将剩下的有机固体溶于50 ml水中，在真空干燥器中在浓流酸上浓缩至开始出现晶体，然后放置，进一步结晶。过滤出得到的橙色晶体，用水洗涤、晾干（28g，23%），制得的每批样品所含的结晶水的量都会有所不同。

硫、磷钒化合物生产

vsi2可以用粉末冶金的方法在1600℃制得。也可用氧化钒与sio2同炭或碳化硅在1200～1800℃真空还原制得。

v2s3是用v2o3和h2s反应或用v2o5与cs2在700℃作用下制取的灰黑色粉末。它易被空气和肖酸氧化。

vs可用氢在1000℃下还原v2s3或在1000℃金属钒与硫反应制得的。它在空气中不稳定。

vs4可由v2s3与过量的硫在300～400℃加热置备，冷却后用cs2除去未反应的硫。

vp和vp2是将v2o5先熔融，熔于磷酸盐，然后进行电解制得。

将na2hpo4（7.1g，0.050 mol）溶于50ml水中，并与预先加热溶于200 ml水中的偏钒酸钠（36.6g，0.30 mol）混合，将混合物冷却，用5ml 农硫酸酸化至桃红色，向混合物中加入na2moo4·2h2o（54.4g，0.225 mol）在150 ml水中的溶液。蕞后在强烈搅拌下向溶液中慢慢加入85ml农硫酸，。将热的溶液冷却至室温，将游离酸用400ml乙迷萃取，高纯钒，杂多酸乙迷配合物在中层，淮南碳化钒，分离后用空气流通过杂多酸乙迷配合物层以除去乙迷，粉钒，将剩下的红色固体物溶于40ml水，在真空干燥器中在农硫酸上浓缩至形成晶体，过滤、水洗得红色晶体（7.2g）。

过渡金属取代的磷钨酸盐（tba）4hx[pw11m(h2o)o39]·nh2o(m=co2 、ni2 、mn2 、fe3 等tba=四正丁基铵正离子)可以用下述方法合成。负离子[pw11m(h2o)o39]5-的水溶液是按下法制得的。将na2hpo4（9.1mmol）、na2wo4·2h2o（100mmol）和1mol·l-1的或硫酸盐（12mmol）在200 ml水中混合，然后滴加或稀将ph调至4.8，然后在搅拌下在80~85℃滴加tba化物（45mmol）在20 ml水中的溶液，过滤出生成的固体物，用重结晶。重结晶时可以除去某些不溶物，然后加水（1：1）使盐（tba）4hx[pw11m(h2o)o39]·nh2o沉淀析出。对于铁（ⅲ）取代的化合物，重结晶时向溶液中加入几滴以便使溶液由绿色变为黄色（二价负离子的转化）。合成出的所有盐都在100℃真空干燥。