偏钒酸铵五氧化二钒-全网最热门真人财神游戏

偏钒酸钠原始溶液温度为 9℃，h=7 2 0 p .。每升钒酸钠溶液加硫酸铵 ( nhdz o￣0 )s 6之后，阜阳五氧化二钒，液逐渐冷却到 2℃当溶液温度为溶 5 4℃时，逐步加硫酸把溶液 p o h值调到5 5 .， 通过往溶液加硫酸方法保持溶液 p值直到 h钒酸铵盐沉淀结束。钒酸钠溶液在 p .和 h5 5温度 2℃下用硫酸铵处理 4。 5 h生成的沉淀物用过滤法从溶液中分离， 并用冷水在过滤机上洗涤沉淀物，用水量为每 1 g淀物用水 0 2 g 沉 k .k o然后将得到的钒酸铵盐沉淀物在空气里干燥，其成分 ( )如下。% v o5 2 7 8 o. oan ri。在多数情况下处理 2￣ 6 mi，溶液 0 0 n中残留钒浓度达到 0 0~o 5/以v2 .5 .g l( os计)。 生成的沉淀物用离心分离法或用其它已知的方法从溶液中分离出来。 得到的溶液主要含有硫酸钠或者氯化钠，也含有硫酸铵或者氯化铵，这取决于处 理钒酸铵盐溶液时用哪种无机酸而定。例如，如果钒酸铵盐溶液用硫酸处理，那么上述溶液里主要含有硫酸钠 1￣ 2g l( 0 0/以 nas 4 )，并含硫酸铵 3~ 7g l以 2o计/[ ( nh02 od] s计。

近年来流酸氧钒（voso4）在氧化还原电池中的应用受到广泛的重视，其制取方法是将五氧化二钒溶解于硫酸，在ph值＜1时，五氧化二钒为vo2 离子，用中强还原剂还原为v4 ，溶液脱水干燥，得到纯蓝色的voso4.nh2o，五氧化二钒催化剂，还原剂可用：

（1）草酸、酒石酸、蔗糖、肼、甲酸还原法；还原剂为有机物，还原能力弱，速度慢，有co2产生，用量大，成本高，还原剂过量不易排出。

（2）h2s还原法；h2s还原性好，五氧化二钒厂家，速度快，五氧化二钒生产厂家，气体在水中的溶解度小(≤0.1m)，但毒性大，不易控制。

（3）fe2＋还原法；此法有fe2 离子杂质。

（4）so2(h2so3)还原法。还原能力强，速度快，so2能以h2so3形式存在，操作简便，过量的so2可在脱水过程中排出。

在氯化铵与偏钒酸钠溶液反应生成偏钒酸铵的沉淀过程中，探讨偏钒酸钠的初始浓度、加铵系数k、溶液ph值及温度等因素对沉钒率的影响及沉淀动力学。通过x射线衍射和红外光谱对沉淀产物的微观结构进行表征。结果表明：以30 g/l v2o5溶液进行实验，当ph = 8左右、以k = 2加入氯化铵固体、温度为50 ℃时，沉钒率达到99%以上，动力学数据符合二级反应速率方程；产品与偏钒酸铵标准图谱一致；产品纯度(质量分数)为99.3%。

钒在地壳中的丰度排在金属的第22位[1]173–174，约为0.02%～0.03%。世界三大产钒国为南非、中国和俄罗斯，所产钒量占世界总产量份额分别为45.15%、29.15%和22.17%，其他国家的仅占2.13%。